Priv. Doz. Dr. med. Sebastian Steven, FESC
Priv.-Doz. Dr. Sebastian Steven ist seit 2025 im Team der Cardiopraxis Mainz & Ingelheim und gleichzeitig interventioneller Oberarzt der Medizinischen Klinik 3, Kardiologie und Angiologie der Universitätsmedizin Frankfurt am Main.
Als ehemaliger Bereichsleiter für „interventionelle Kardiologie“ und geschäftsführender Oberarzt liegen seine Schwerpunkte in der Diagnostik und Therapie von Herzklappenerkrankungen (Mitra-Clip, Trikuspidal-Clip) und anderen strukturellen Herzerkrankungen (LAA-Occluder, Vorhofseptumverschluss). Er ist DGK-zertifizierter „interventioneller Kardiologe“ und führt komplexe Interventionen an den Herzkranzgefäßen durch (CHIP-PCI).
Seinen medizinischen und wissenschaftlichen Werdegang hat er an der Universitätsmedizin Mainz und in der Arbeitsgruppe von Univ.-Prof. Dr. T. Münzel begonnen, wo er sich als „Virchow-Fellow“ des Centrum für Thrombose und Hämostase (CTH) mit den Effekten von GLP-1 Analoga auf das kardiovaskuläre System und der Erforschung neuer kardiovaskulärer Risikofaktoren (Fluglärm, Feinstaub) beschäftigte. Er hat über 70 Publikationen in internationalen Journalen publiziert, sowie nationale- und internationale Forschungspreise erhalten.
Klinisch Qualifikationen
- Facharzt für Innere Medizin und Kardiologie
- Zusatzbezeichnung Notfallmedizin
- Zusatzbezeichnung „interventionelle Kardiologie“ (DGK)
Kardiologische Schwerpunkte und Interessen
- Invasive Untersuchung und Behandlung der mikrovaskulären Dysfunktion und vasospastischen Angina (ANOCA/INOCA, Sinusreducer)
- Interventionelle Behandlung von Mitral- und Trikuspidalklappenerkrankungen (Zertifiziert für Mitra-/Tri-Clip®, Edwards PASCAL®)
- Interventionelle Occludertherapie mit Vorhofohr-, PFO- und ASD-Verschluss (Zertifiziert für Boston Watchman®, Amplatz Amulet/Talisman®)
- Komplexe Koronarinterventionen (CHIP-PCI mit Artherektomie und intravaskulärer Bildgebung (OCT, IVUS)
- Kardiale CT-Bildgebung
Auslandsaufenthalte
- PJ am Concord Repatriation General Hospital, Sydney 2012
Studium- und beruflicher Werdegang
2006 – 2008 Humanmedizin, Georg August-Universität, Göttingen
2008 – 2012 Humanmedizin, Johannes Gutenberg-Universität, Mainz
Seit 2021 Health and Business Administration (MHBA), Friedrich-Alexander Universität Erlangen-Nürnberg. Masterarbeit zum Thema: „Der Einfluss des §115f SGB V und sektorengleicher Vergütung auf die Erbringung kardiologischer ärztlicher Leistungen im deutschen Gesundheitssystem“.
2013-2020 Assistenzarzt, Zentrum für Kardiologie, Kardiologie I der Universitätsmedizin Mainz (Direktor: Univ.-Prof. Dr. T. Münzel)
2013-2020 Post-Doc und Kandidat des Virchow-Fellowship am Centrum für Thrombose und Hämostase der Universitätsmedizin Mainz (Direktor: Univ.-Prof. S. Konstantinidis und Univ.-Prof. W. Ruf)
2018-2020 Nebenberufliche Tätigkeit als Notarzt an der Horst-Schmidt-Kliniken in Wiesbaden
2020-2022 Oberarzt “interventionelle Kardiologie” und Leiter der Chest-Pain-Unit des Zentrum für Kardiologie, Kardiologie I der Universitätsmedizin Mainz (Direktor: Univ.-Prof. Dr. T. Münzel)
seit 2022 Geschäftsführender Oberarzt und Bereichsleiter „interventionelle Kardiologie“ des Herz- und Gefäßzentrum, Medizinische Klinik 3, Kardiologie und Angiologie der Universitätsmedizin Frankfurt am Main (Direktor: Univ.-Prof. Dr. D. Leistner)
seit 2022 Leiter des Mitralklappen-Zentrum (DGK-Zertifiziert) der Medizinischen Klinik 3 – Kardiologie der Universitätsmedizin Frankfurt am Main
Akademische Titel
2012 Dissertation (Dr. med.): “Nitroglycerin-induced endothelial dysfunction and tolerance involve adverse phosphorylation and S-Glutathionylation of endothelial nitric oxide synthase:beneficial effects of therapy with the AT1 receptor blocker telmisartan“ summa cum laude Johannes Gutenberg-Universität, Mainz
2021 Habilitation (PD Dr. med. habil.): „Mögliche neue Therapiekonzepte zur Beeinflussung von vaskulärem oxidativem Stress, Inflammation und endothelialer Dysfunktion bei kardiovaskulären Erkrankungen“, Johannes Gutenberg-Universität, Mainz.
Auszeichnungen, Preise und Stipendien
2011 Promotionsstipendium der Universitätsmedizin Mainz
2012 DGK Reisestipendium – International Vascular Biology Meeting 2012
2013 Robert-Müller-Preis für die Publikation: “Molecular mechanisms of the crosstalk between mitochondria and NADPH oxidase through reactive oxygen species-studies in white blood cells and in animal models”
2013 Promotionspreis der “Margarthe-Waitz-Stiftung” 2013
2015 „Basic Science Award“ der „Stiftung Mainzer Herz“ für die Publikation „Gliptin and GLP-1 analog treatment improves survival and vascular inflammation/dysfunction in animals with lipopolysaccharide-induced endotoxemia“.
2019 Rudi-Busse Preis der „Deutsche Gesellschaft für Kardiologie“ (DGK) (Platz 2) „Glucagon-like peptide 1 (GLP-1) improves endothelial dysfunction and vascular inflammation in polymicrobial sepsis induced by cecal ligation and puncture (CLP)“
2021 Werner Risau Early Career Investigator Award des Journals Atherosclerosis, Thrombosis and Vascular Biology (ATVB) für die Publikation: Endothelial GLP-1 (Glucagon-Like Peptide-1) Receptor Mediates Cardiovascular Protection by Liraglutide In Mice With Experimental Arterial Hypertension Helmstädter J. et al., Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2020;40:145-158
2022-2024 Stipendiat der Else Kröner-Fresenius-Stiftung (Exzellenzstipendium 2021_EKES.04)
Mitgliedschaften
- Deutsche Gesellschaft für Kardiologie (DGK)
- Fellow of the European Society for Cardiology (FESC)
- Nukleusmitglied der AG Thoraxschmerz (AG44) der DGK
- Arbeitsgemeinschaft interventionelle Kardiologie der DGK
Ausgewählte Publikationen
- Helmstädter J, Keppeler K, Aust F, Küster L, Frenis K, Filippou K, Vujacic-Mirski K, Tsohataridis S, Kalinovic S, Kröller-Schön S, Oelze M, Bosmann M, Münzel T, Daiber A, Steven S. GLP-1 Analog Liraglutide Improves Vascular Function in Polymicrobial Sepsis by Reduction of Oxidative Stress and Inflammation. Antioxidants (Basel). 2021 Jul 23;10(8):1175. doi: 10.3390/antiox10081175
- Helmstädter J, Keppeler K, Küster L, Münzel T, Daiber A, Steven S. Glucagon-like peptide-1 (GLP-1) receptor agonists and their cardiovascular benefits-The role of the GLP-1 receptor. Br J Pharmacol. 2021 Mar 25. doi: 10.1111/bph.15462. Online ahead of print.
- Frenis K, Helmstädter J, Ruan Y, Schramm E, Kalinovic S, Kröller-Schön S, Bayo Jimenez MT, Hahad O, Oelze M, Jiang S, Wenzel P, Sommer CJ, Frauenknecht KBM, Waisman A, Gericke A, Daiber A, Münzel T, Steven S. Ablation of lysozyme M-positive cells prevents aircraft noise-induced vascular damage without improving cerebral side effects. Basic Res Cardiol. 2021 Apr 30;116(1):31. doi: 10.1007/s00395-021-00869-5.
- Kuntic M*, Oelze M*, Steven S*, Kröller-Schön S, Stamm P, Kalinovic S, Frenis K, Vujacic-Mirski K, Bayo Jimenez MT, Kvandova M, Filippou K, Al Zuabi A, Brückl V, Hahad O, Daub S, Varveri F, Gori T, Huesmann R, Hoffmann T, Schmidt FP, Keaney JF, Daiber A, Münzel T. Short-term e-cigarette vapour exposure causes vascular oxidative stress and dysfunction: evidence for a close connection to brain damage and a key role of the phagocytic NADPH oxidase (NOX-2)”, European Heart Journal 2019 doi:10.1093/eurheartj/ehz772
- Helmstädter J, Frenis K, Filippou K, Grill A, Dib M, Kalinovic S, Pawelke F, Kus K, Kröller-Schön S, Oelze M, Chlopicki S, Schuppan D, Wenzel P, Ruf W, Drucker D, Münzel T, Daiber A, Steven S Cardiovascular protection by liraglutide in mice with experimental arterial hypertension is mediated by the endothelial GLP-1 receptor. Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology. 2020;40:145–158.
- Steven S, Hausding M, Kroller-Schon S, Mader M, Mikhed Y, Stamm P, et al. Gliptin and GLP-1 analog treatment improves survival and vascular inflammation/dysfunction in animals with lipopolysaccharide-induced endotoxemia. Basic Res Cardiol. 2015;110(2):6.
- Steven S, Oelze M, Hanf A, Kroller-Schon S, Kashani F, Roohani S, et al. The SGLT2 inhibitor empagliflozin improves the primary diabetic complications in ZDF rats. Redox Biol. 2017;13:370-85.
- Steven S, Jurk K, Kopp M, Kroller-Schon S, Mikhed Y, Schwierczek K, et al. Glucagon-like peptide-1 receptor signalling reduces microvascular thrombosis, nitro-oxidative stress and platelet activation in endotoxaemic mice. Br J Pharmacol. 2017;174(12):1620-32.
* contributed equally